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Fiche chimique

Nom IUPAC
2-méthyl-2-(4-méthylpent-3-én-1-yl)-7-pentyl-2H-chromén-5-ol
Formule
C₂₁H₃₀O₂
Masse molaire
314,46 g/mol
PubChem CID
30219 ↗
CAS
20675-51-8
Demi-vie
~25 heures
Biodisponibilité
Similaire au CBD (25-35 % sublinguale).
Dose recommandée
10 à 30 mg/jour. Le plus souvent dans les huiles full-spectrum (5-10 % du contenu en cannabinoïdes).

Effets documentés

Anti-inflammatoire puissant

L'un des cannabinoïdes les plus anti-inflammatoires (Wirth 1980). Action sans effet sur les récepteurs CB classiques — via les canaux ioniques TRPV1/TRPA1.

Antidépresseur

Effet antidépresseur démontré chez la souris dans un modèle de stress chronique (El-Alfy 2010).

Neuroprotecteur

Stimule la différentiation des cellules souches neuronales (Shinjyo 2013) — pistes Alzheimer/Parkinson.

Anti-acné

Réduit la production de sébum et l'inflammation des glandes sébacées (Oláh 2016).

Effet d'entourage

Renforce l'effet du THC et du CBD quand combinés — Russo 2011.

Mécanisme d'action

Le CBC agit principalement sur les **canaux TRPV1, TRPA1 et TRPV2** (sensation et inflammation). Il a très peu d'affinité pour CB1 ou CB2 — d'où son absence totale de psychotropie. Il inhibe aussi la recapture de l'anandamide.

Légalité 2026

Totalement légal en France et UE. Non listé comme stupéfiant.

Pour approfondir

Sources scientifiques

  1. Gaoni Y, Mechoulam R. Cannabichromene, a new active principle in hashish. Chem Commun, 1966.
  2. Wirth PW et al.. Anti-inflammatory properties of cannabichromene. Life Sci, 1980.
  3. El-Alfy AT et al.. Antidepressant-like effect of Δ9-tetrahydrocannabinol and other cannabinoids isolated from Cannabis sativa L.. Pharmacol Biochem Behav, 2010.
  4. Shinjyo N, Di Marzo V. The effect of cannabichromene on adult neural stem/progenitor cells. Neurochem Int, 2013.
  5. Oláh A et al.. Differential effectiveness of selected non-psychotropic phytocannabinoids on human sebocyte functions.... Exp Dermatol, 2016.

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